Thepaket listnatega testaPostopek pakiranja soka je razdeljen na tri faze: predhodna dela, sterilizacijska obdelava in pakiranje, pakiranje iz listnatega testa.
Predhodna dela za embalažo vključujejo izbiro kompozitnih materialov, oblikovanje kartonov v obliki opeke in risb strukture škatel ter izvedbo dekoracijskega oblikovanja, nato pa dostavo v profesionalno tovarno embalažnega materiala za tiskanje v skladu z vzorci, besedilom in barvami dekoracijskega oblikovanja, vdolbine in rezanje v skladu s strukturno zasnovo ter končno zvijanje. Rolo material se prepelje v tovarno embalaže.

Thepaket listnatega testaOkolje delavnice mora biti sterilizirano pred in po pakiranju, zrak, ki vstopa v prostor, mora biti prečiščen, zračni tlak v delavnici pa mora biti nekoliko višji od zunanjega atmosferskega tlaka, da se prepreči vstop zunanjega zraka v delavnico in zmanjša vdor bakterij in umazanije med fazo pakiranja.
Glavni procesipaket listnatega testaso:
(1) Polnjenje Polnjenje je najpomembnejši postopek v celotnem procesu pakiranja listnatega testa. Sestavljen je iz več delovnih korakov in se izvaja na polnilnem stroju.
- ①Nalaganje papirnega traku. Za potiskanje papirnega traku do stroja uporabite poseben voziček in avtomatski spajalnik papirja. Ko je stari papirni trak skoraj porabljen, lahko stari in novi papirni trak združite, ne da bi ustavili stroj. Papirni trak 1 se podaja preko motornega podajalnega valja 3, plavajoči valj 2 pa lahko zažene ali ustavi podajalni valj 3. Papirni trak se premika na 4 mesta, da natisne datum izdelave in stisne vodoravne gube.
- 2Tesnjenje. Da bi preprečili puščanje po toplotnem tesnjenju na hrbtni strani sterilne škatle, je treba za dodatno tesnjenje območja toplotnega tesnjenja uporabiti lepilni trak. Posebna metoda je, da se polovica 8 mm širokega PP traku s pomočjo aplikatorja za tesnjenje nalepi na notranji rob ovojnega papirja, druga polovica pa se med navpičnim tesnjenjem prilepi na drugi rob ovojnega papirja, da se doseže tesen in močan pečat.
- 3Sterilizacija. Pred polnjenjempaket listnatega testaEmbalažni papir se za sterilizacijo namoči v rezervoarju z vodikovim peroksidom (vodikovim peroksidom).
- 4Posušenje. Z dvema stiskalnima valjčkoma 7 iztisnite vodikov peroksid na ovojnem papirju. Hkrati zračna zavesa 8 razprši visokotemperaturni sterilni zrak s temperaturo 140–150 °C, da posuši vodikov peroksid, ki ostane na površini embalažnega papirja po ekstruziji, in ga razgradi v neškodljivo vodno paro in kisik. V tem primeru lahko visokotemperaturni zrak poveča tudi učinkovitost sterilizacije z novim ekološkim kisikom in uniči nekatere preostale bakterije.
- ⑤Toplotno tesnjenje in polnjenje.paket listnatega testaEmbalažni papir se s pomočjo štirih vodilnih valjev in nosilca oblikuje v cev. Robovi na obeh straneh embalažnega papirja se pri tem prekrivajo za približno 8 mm. Navpična tesnilna naprava 10 neprekinjeno toplotno zapira PE folije znotraj in zunaj embalažnega papirja na prekrivanju in predhodno prilepi PP trak na notranji rob, da se trdno zlepi; hkrati se sok, ki je bil steriliziran in prenesen iz sterilne cevi, skozi polnilno napravo 9 vlije v papirno cev. Da bi izpolnili zahteve aseptičnega pakiranja, mora biti konec polnilne cevi vedno potopljen v sok.
- 6Fiksirajte volumen, pritisnite robove in vodoravno zaprite. Naprava je sestavljena iz dveh parov klešč, ki sta izmenično povezana navzgor in navzdol. Med delovanjem se niha navzgor in navzdol, navznoter in navzven ter zapira sok s prostornino 250 ml v papirnati votlini s pravokotnim prečnim prerezom. Končna površina klešče je opremljena z napravo za toplotno varjenje in rezanje. Dve sosednji škatli sta prečno toplotno zavarjeni s pomočjo dveh plasti PE folij vpaket listnatega testapakirni papir. Širina toplotnega varjenja je približno 16 mm. Za razrez uporabite nož. Obstajata dva dela: zgornja polovica služi kot zgornji pečat prejšnje škatle, spodnja polovica pa kot spodnji pečat naslednje škatle. Na sliki je znotraj pikčaste črte zatesnjeno sterilno območje, ki dodatno zagotavlja varno in zanesljivo polnjenje v majhnem sterilnem okolju.
- ⑦Prepognite vogale. Stranski vogali zgornjega in spodnjega dela majhnega paketa se v zložljivi obliki opeke prepognejo na stran oziroma na dno, nato pa se na dno in stranice na štirih mestih poprši visokotemperaturna para s temperaturo 160 °C, da se zgornji in spodnji vogali prilepijo na stranice in spodnje strani. Stranske vogale prilepite na dno. Spodnja stran kartona je v zložljivi obliki obrnjena navzgor, zgornja stran končnega izdelka pa je obrnjena navzgor, ko se ta iz zložljive oblike odloži na tekoči trak.

(2) Slamice s priloženo slamico izdelujejo profesionalne tovarne za udobje potrošnikov pri pitju. Izdelane so iz polietilena, dolge so 115 mm in imajo premer 4 mm. paket listnatega testav dveh slojih polietilenske plastične folije, primernih za njeno dolžino, in zapečatenih druga ob drugi, pripravljenih za uporabo. Slamice so prilepljene na diagonalno črto na hrbtni strani sterilne embalažne škatle, ki jo zalepi poseben stroj za lepljenje tub. Delo po pakiranju vključuje predvsem:
- (1) Namestite valovite palete in izvedite termoskrčljivo pakiranje. Količine se lahko prosto kombinirajo glede na potrebe prodaje. Običajno obstajajo srednje velike metode pakiranja, kot so 2×3, 3×4, 4×6 ali 3×9. Oblika 3×9 je prikazana na sliki 8-7. Na termoskrčljivem traku sta dve postaji.paket listnatega testaPakirni stroj. Najprej se pakirna enota, ki jo sestavljata paleta in izdelek, predhodno zapakira s ploščato folijo. Ko PVC termoskrčljiva folija ovije paleto, se mehanizem za varjenje in rezanje spusti, da se toplotno zapre in zapre še druga stran. Hkrati se reže; predhodno zapakiran izdelek se položi na tekoči trak in pošlje v vroč prehod. Vroč zrak s temperaturo 150 °C se uporabi za krčenje PVC folije. Po ohladitvi se odstrani s tekočega traku in se oblikuje skrčljiva folija.
- (2) Ko se skupna embalaža aseptičnih embalažnih kartonov prevaža v zabojnikih, jih je treba pakirati z raztegljivo embalažo. 5. Pregled aseptične embalaže za sok Aseptične embalaže za sadne sokove so predmet spletnega pregleda. Po začetni nastavitvi polnilnega stroja se pred lepljenjem tub vsakih 10 minut naključno pregledata dve škatli, da se preveri kakovost oblikovanja, tesnjenja in lepljenja ter polnilna zmogljivost. Po normalnem delovanju se vsakih 30 minut naključno pregledata dve škatli, vsebina pregleda pa je enaka.
Drogi sta dve posebni dobrini, ki sta povezani s človeškim življenjem in varnostjo, zato je treba njuno učinkovitost in varnost strogo zagotavljati. Varnost zdravil:
Prakse vodenja kakovosti (GMP), ki jih predlaga Svetovna zdravstvena organizacija (STO), so namenjene doseganju celovitega upravljanja kakovosti zdravil od surovin, ki vstopajo v tovarno, do končne dobave. Med njimi so postopki pakiranja farmacevtskih tovarn, pakirnih mest in pakirnega osebja,paket listnatega testaPakirna oprema, pakirni materiali, pakirna oprema, označevanje embalaže itd. imajo jasne predpise in stroge zahteve. Skratka, farmacevtska embalaža mora imeti funkcije, kot so varnost, zanesljivost, dobra zaščita, enostavna obdelava, pospeševanje prodaje, ekonomičnost, priročna uporaba in prenos informacij. 1. Zahteve glede embalaže za različna zdravila
.jpg)
Obstaja veliko vrst zdravil in tehnične zahteve zanjepaket listnatega testavključujejo:
① Vpliv zunanjih dejavnikov na stekleničke z zdravili. Zdravila so izjemno dovzetna za fizikalne, kemične, mikrobne in podnebne razmere. Na primer, na zraku zlahka oksidirajo in se okužijo z bakterijami. Zlahka se razgradijo in spremenijo barvo, ko so izpostavljena svetlobi. Zlahka se razgradijo in pokvarijo, ko so izpostavljeni toploti. Zlahka se izhlapijo in zmehčajo pri segrevanju. Posledično zdravila izgubijo svojo učinkovitost in včasih ne delujejo. Zdravljenje bolezni lahko dejansko povzroči bolezen in ogrozi življenje. Zato moramo ne glede na obliko, strukturo, dekoracijo in izbiro embalažnih materialov za farmacevtsko embalažo najprej upoštevati njeno zaščitno delovanje, torej ohranjanje učinkovitosti zdravila. Povprečna doba uporabnosti zdravil je 2 leti, nekatera pa lahko dosežejo več kot 3 leta. Zato,paket listnatega testaPrav tako je treba zagotoviti, da so sestavine zdravil stabilne med obdobjem veljavnosti in se ne bodo poslabšale. Različne farmacevtske oblike zdravil se poslabšajo na različne načine.

Trdna zdravila, kot so tablete in praški, so občutljiva na vlago. Ko se temperatura in vlažnost spremenita, se njihova oblika in kakovost postopoma spremenita. Na primer, ko se sladkorno obložene tablete navlažijo, se površina zmehča in sčasoma se pojavijo razpoke, kar zmanjša vsebnost glavnih sestavin zdravila. Učinek se zmanjša. Drug primer je lepljenje praškov in granul po vlaženju, kar prav tako zmanjša učinkovitost in kakovost zdravila.
Čeprav zdravila, kot so tekočine ali injekcije, niso dovzetna za vlago, so v stiku s kisikom v zraku nagnjena k oksidaciji, kar lahko spremeni tudi glavne sestavine zdravila in povzroči razbarvanje ali oborino; nekatera zdravila so dovzetna tudi za kontaminacijo z bakterijami, glivami in kvasovkami. Pokvari se, popolnoma izgubi svojo učinkovitost in postane odpadni produkt.

Viskozna zdravila, kot so mazila, se bodo zmehčala ali oksidirala in spremenila barvo, če bodo izpostavljena temperaturnim spremembam in svetlobi.
Zahteve glede embalaže zdravil. Najprej je treba upoštevati psihološko stanje in zahteve pacienta ter vključiti dovolj informacij, da bodo kupci lahko razumeli sestavine in proizvodno ozadje zdravila, njegovo natančno učinkovitost pri bolezni in način jemanja. Oblikovanje mora odražati občutek varnosti in zaupanja. Hkrati mora biti zdravilo enostavno za uporabo, prenašanje in shranjevanje, poleg tega pa je treba upoštevati tudi avtomatizacijo pakiranja za izboljšanje produktivnosti. Tabela 8-6 prikazuje razvrstitev farmacevtskih oblik inpaket listnatega testaobrazci za embalažo, ki se uporabljajo za referenco.

Glede na okolje kroženja zdravil, kot so temperatura, vlažnost, kisik, svetloba itd., ter značilnosti farmacevtske oblike zdravila je treba izbrati ustrezne postopke pakiranja in materiale za zaščitno zasnovo embalaže. Na primer, za zdravila, ki so zlahka izpostavljena vlagi, je treba uporabiti materiale za zaščito pred vlago; za zdravila, ki so nestabilna pri izpostavljenosti svetlobi, je treba uporabiti materiale, ki ščitijo pred svetlobo.
paket listnatega testaPapirna pulpa (ali odpadna papirna pulpa) je glavna surovina, vlakna pa se oblikujejo, stisnejo in posušijo na odcedni kovinski mreži. Naša država je začela proizvajati izdelke iz celuloze v zgodnjih osemdesetih letih prejšnjega stoletja, najprej pa so jih uporabljali v vmesni embalaži za prevoz krhkega blaga, kot so pladnji za jajca. Trenutno se je področje uporabe razširilo na transportno embalažo, kot so palete iz celuloze, vmesni strukturni deli nekaterih mehanskih in električnih izdelkov itd. Pri proizvodnji izdelkov iz celuloze, če se to dopolni z beljenjem, barvanjem, premazovanjem in drugimi postopki, se lahko zmogljivost in videz izdelkov še izboljšata, izdelki pa se lahko uporabljajo za prodajno embalažo hrane itd. Z naraščajočo okoljsko ozaveščenostjo ljudi lahko izdelki iz celuloze postanejo najboljša alternativa težko obdelovalnim materialom, kot je penasta plastika.
Čas objave: 15. april 2024
